Опубликовать статью

Информационное партнерство

Инфоресурсы

Контакты

«

ТОМ 11, СТ. 39 (стр. 467-481)    |    ноябрь 2010 г.

№ гос. регистрации: 0421000002\0039

»

Клиническая медицина » Терапия » Гематология

Применение различных программ гемотрансфузионной терапии при гомозиготной форме в-талассемии

Д.А. Байтаева*, С.С. Бессмельцев**

*- Азербайджанский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии им. Б.А. Эйвазова, г. Баку

**- Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии, Санкт-Петербург

В статье представлены результаты применения различных программ гемотрансфузионной терапии у больных с гомозиготной формой β-талассемии. Установлено, что на выбор программы терапии оказывало влияние присоединение сопутствующей наследственной патологии крови, функциональное состояние печени и метаболизм железопорфиринового комплекса. Показано, что если трансфузии эритроцитарной массы применялись в сочетании с десфералом, гепатопротекторами и лечебным плазмаферезом, то анемический синдром у больных с гомозиготной формой β-талассемии купировался легче, а полученный эффект сохранялся более длительное время. Проведение сеансов плазмафереза способствовало снижению числа побочных реакций и осложнений, количества гемотрансфузий и степени перегрузки железом организма больных.

the using of different programs of hemotransfusion therapy in homozygous of beta-thalassaemia

D.A.Baytayeva, S.S. Bessmeltsev

Azerbaijan Institute of Scientific-Researching of Hematology and Transfusiology, Baku
Russian Research Institute of Hematology and Transfusiology

The article represents the results of different programs of hemotransfusion therapy in patients with homozygous forms of β-thalassemia. The selection of therapeutic program must be based on the analysis of hereditary pathology of blood system, the capacities of liver and the metabolism of ferroporphyrine complex. The usefulness of complex therapy which includes the transfusion of red blood cells components, the using of deferoxamine, hepatoprotectors and plasmapheresis was demonstrated. The therapy of anemia syndrome in these cases was easier and the therapeutic effect was more stable. The using of plasmapheresis leads to the depletion of side effects, omission of additional hemotransfusions and decrease of ferric overload.